Zakonodajalci v Minnesoti so predstavili zakonodajo, ki prepoveduje uporabo cepiv mRNA znotraj svojih meja, kar je del trenda, ki zdaj vključuje 11 ameriških zveznih držav.
HF 3152 določa, da »nihče ne sme dati ali dajati drugi osebi v tej državi cepiva na osnovi genov«, ki je opredeljeno kot »cepivo, razvito z uporabo tehnologije ribonukleinske kisline, tehnologije modificirane ribonukleinske kisline, tehnologije samoojačne ribonukleinske kisline ali tehnologije deoksiribonukleinske kisline«.
Kršitelji se bodo soočili z globo v višini 500 dolarjev za vsako kršitev, poleg tega pa bodo morda sprejeti tudi disciplinski ukrepi s strani državnega organa za izdajo zdravstvenih licenc.
Zakon je bil vložen 7. aprila in še ni ukrepal, vendar verjetno ne bo sprejet v državnem zakonodajnem telesu, ki je razdeljeno med demokratski senat in enakomerno razdeljen predstavniški dom, kaj šele, da bi ga podpisal skrajno levi demokratski guverner (in neuspešni kandidat za podpredsednika leta 2024) Tim Walz.
Kljub temu je to že 11. zvezna država, ki je uvedla takšen zakon, pravi epidemiolog fundacije McCullough Nicolas Hulscher, čeprav je Axios poročal, da doslej še noben ni postal zakon. V začetku leta 2025 so podobne zakone uvedle tudi Idaho, Iowa in Montana.
»Če bi bil proizvajalec pnevmatik in bi šlo za podaljšanje za 1000 milj, bi moral biti za to odgovoren,« je dejal senator iz Iowe Doug Campbell, čigar zakon se je začel kot popolna prepoved, a je bil prepisan tako, da od proizvajalcev cepiv mRNA zahteva, da se odpovedo zaščiti odgovornosti.
Zvezni sistem za poročanje o neželenih učinkih cepiv (VAERS) je do 28. marca poročal o 38.541 smrtnih primerih, 220.494 hospitalizacijah, 22.247 srčnih napadih in 28.908 primerih miokarditisa in perikarditisa, med drugim. Raziskovalci ameriških centrov za nadzor in preprečevanje bolezni (CDC) so opazili »visoko stopnjo preverjanja poročil o miokarditisu po cepljenju proti COVID-19 na osnovi mRNA z VAERS«, kar jih je pripeljalo do zaključka, da je »nezadostno poročanje bolj verjetno« kot prekomerno poročanje.
Analiza 99 milijonov ljudi v osmih državah, objavljena v reviji Vaccine, je »ugotovila bistveno večje tveganje za miokarditis po prvem, drugem in tretjem odmerku« cepiv proti COVID-19 na osnovi mRNA, pa tudi dokaze o povečanem tveganju za »perikarditis, Guillain-Barréjev sindrom in trombozo možganskega venskega sinusa« ter druge »potencialne varnostne signale, ki zahtevajo nadaljnje preiskave«. Aprila 2024 je bil CDC po sodni odredbi prisiljen objaviti 780.000 prej neobjavljenih poročil o resnih neželenih dogodkih, študija iz Japonske pa je ugotovila »statistično pomembno povečanje« smrti zaradi raka po tretjem odmerku cepiva proti COVID-19 na osnovi mRNA in ponudila več teorij za vzročno povezavo.
Januarja je dolgo pričakovano poročilo velike porote na Floridi o proizvajalcih cepiv proti COVID-19 ugotovilo, da je le majhen odstotek milijonov cepljenj povzročil resno škodo na podlagi podatkov, do katerih je imela porota dostop, vendar se takšni dogodki dogajajo in v postopku pregleda farmacevtskih podjetij obstajajo "globoke in resne težave", vključno z zadržanostjo pri deljenju dokazov o neželenih učinkih, ki jih odkrijejo.
Vse oči so trenutno uprte v predsednika Donalda Trumpa in njegovo zdravstveno ekipo, ki jo vodi Robert F. Kennedy kot minister za zdravje in socialne zadeve. Kot eden najglasnejših kritikov establišmenta COVID in cepiv na splošno je njegova nominacija prinesla upanje, da bo druga Trumpova administracija kritično preučila cepiva, ki jih je prej sprejel predsednik, ki se vrača, čeprav se je večina Kennedyjevih komentarjev od pridružitve Trumpu osredotočila na druga vprašanja, kot so konvencionalna cepiva in škodljivi aditivi za živila, med zaslišanji na potrditvi pa je operacijo Warp Speed imenoval "izjemen dosežek".
Mediji
Komentarji 0
Trenutno ni komentarja na na ta članek ...
...
OPOMBA: Newsexchange stran ne prevzema nobene odgovornosti glede komentatorjev in vsebine ki jo vpisujejo. V skrajnem primeru se komentarji brišejo ali pa se izklopi možnost komentiranja ...